Revisão Sistemática da Literatura

Uma revisão sistemática da literatura é a base de todo produto de saúde baseado em evidências. O Abkus Academic automatiza todo o fluxo — do desenho do protocolo PICO/PICOS ao relatório final sintetizado — com seis agentes de IA especializados trabalhando em sequência. Cada agente entrega a saída estruturada ao seguinte, garantindo rastreabilidade e rigor metodológico compatíveis com padrões de periódicos e regulatórios.

Como funciona

1. Agente de Protocolo Define a pergunta PICO/PICOS/SPIDER, os critérios de inclusão/exclusão e seleciona o framework adequado (PRISMA, revisão de escopo ou PCC) conforme o tipo de pesquisa.
2. Agente de Busca Consulta o PubMed/NCBI E-utilities em tempo real. Retorna resumos, termos MeSH, afiliações dos autores e metadados de publicação para até 500 resultados por busca.
3. Agente de Triagem Aplica seus critérios de inclusão/exclusão a cada resumo. Triagem de 50+ resumos por minuto com justificativa para cada decisão — totalmente auditável.
4. Agente de Texto Completo Marca os artigos incluídos para obtenção do texto completo. Extrai desenho do estudo, tamanhos de amostra, intervenções, desfechos e resultados estatísticos dos PDFs enviados.
5. Agente de Qualidade Aplica RoB 2 (risco de viés para ensaios randomizados) e GRADE (certeza da evidência) a cada estudo incluído. Gera a matriz de evidências.
6. Agente de Síntese Produz a síntese narrativa final, os dados do fluxograma PRISMA e o relatório estruturado pronto para exportação em DOCX, Markdown ou LaTeX.

O que você recebe

• Frameworks PRISMA 2020, SPIDER, revisão de escopo (JBI) e PCC
• Integração em tempo real com o PubMed via API NCBI E-utilities
• Triagem com justificativa gerada por IA para cada resumo
• Avaliação de risco de viés RoB 2 para ensaios clínicos randomizados
• Certeza da evidência GRADE para cada desfecho
• Dados do fluxograma PRISMA (registros identificados, triados e incluídos)
• Exportação para DOCX, Markdown e LaTeX
• Trilha de auditoria completa — cada decisão registrada e rastreável
• Suporte a submissões regulatórias: seções de literatura FDA, EMA e ANVISA

Para quem é

• Estudantes de doutorado e mestrado conduzindo revisões sistemáticas
• Investigadores principais submetendo projetos NIH R01, R21 ou SBIR
• Equipes de assuntos regulatórios construindo evidência clínica para submissões de dispositivos
• Grupos de pesquisa conduzindo meta-análises no estilo Cochrane
• CROs apoiando a preparação de dossiês de evidência